Mivel az anya az, akinek a teste terhességet hordoz, a vetélés számos gyanús okának köze van az anyában lévő tényezőknek. De mivel a kromoszóma problémák a vetélés legfőbb okai, és a fejlõdõ baba kromoszómáinak fele az apa származik, lehet, hogy felmerül a kérdés, hogy a spermium valami lehet a vetélés oka - különösen akkor, ha többszörös vetélkedést tapasztaltak.
Problémákat okozhat a sperma okozta véletlenszerű elváltozásokkal kapcsolatban?
Talán a válasz. A kutatók a múltban számos okból kifolyólag a tojást elsősorban a kromoszóma-problémák fő forrásaként kezelik. Ennek egyik oka az, hogy (általában) csak egy tojást ovulálnak minden menstruációs ciklusban, de a spermiumban a műtrágyázás előtt természetes kiválasztás történik, amely elméletileg arra vezet, hogy a "legalkalmasabb" a tojás elérése. Ezenkívül a magzatvesszőből származó szövet genetikai vizsgálata az anyai meiózis első szakaszában (a tojás korai fejlődése) okozott hibákat, mivel ez a leggyakrabban előforduló abnormalitások forrásai a vetéléseknek.
De az elmúlt évtizedben végzett kutatások azt sugallják, hogy ez nem mindig így van. Néhány ismétlődő vetélés esetén úgy tűnik, hogy az apa nagymértékben előforduló kóros kromoszómákat talált spermiájában. Nincsenek valódi becslések arra vonatkozóan, hogy a spermiumok mennyire gyakoriak a visszatérő vetélésekben, és a spermium kromoszóma problémái nem feltétlenül jelentik az ismétlődő veszteségek fő okait, de úgy tűnik, hogy lehetőség van - különösen olyan férfiak esetében, akiknek a spermium abnormális morfológiát mutatott, vagy más, alacsony termékenységet mutató markert.
Egyes orvosok azt javasolhatják, hogy a férfiak spermavizsgálatot végezzenek, amikor nincs más ok a visszatérő vetélésekre. A spermium minősége néha, de nem mindig, az életmódbeli változásokkal vagy gyógyszerekkel javítható.
Első féléves véletlenszerű elváltozás
Körülbelül 3/4 vetélés fordul elő a terhesség első trimeszterében.
Jellemzően, ha egy nőnek az első trimeszterben történő vetélése van, probléma volt a baba kromoszómáival. A kromoszómák olyan DNS-blokkok, amelyek tartalmazzák a fejlesztéshez szükséges összes információt.
A kromoszóma-problémákkal valami rossz történik a koncepció során, és egy embrió rossz számú kromoszómát kap (túl sok vagy túl kevés), így végül is vetélést eredményez. Érdemes megjegyezni, hogy nem minden rossz kromoszómaszámú babát veszítettek el. Például a triszómiás 21 csecsemőknek Down-szindrómája van.
Néha valami történik, ami abortuszhoz vezet, ami semmi köze a kromoszómákhoz. Például, ha problémák vannak a placentával, a vetélés kockázata nő. Ne feledje, hogy a babának szüksége van a placentára, hogy megkapja az anya vérét.
Itt van néhány egyéb ok a vetélés során az első trimeszterben:
- dohányzó
- elhízottság
- tiltott kábítószer-használat
- alkoholfogyasztás
A második trimeszteréves véletlenszerű elváltozás
Bár a legtöbb vetélés az első trimeszterben fordul elő, a vetélések a második trimeszterben is előfordulnak.
Íme néhány ok, amiért a vetélés a második trimeszterben fordul elő:
- cukorbetegség
- vesebetegség
- lupus
- hormonproblémák
- fertőzések
- súlyos ételmérgezés
- gyengített méhnyak
- mióma
Kérjük, vegye figyelembe, hogy ezek a tételek csupán kockázati tényezők. Más szóval, nem minden cukorbeteg nő fog átélni.
Végső soron sokan, akiknek a vetélésük van, soha nem fogják pontosan tudni, hogy miért voltak ilyenek. Számos tényező járul hozzá a vetélés kockázatához.
Forrás:
Al-Hassan, S., A. Hellani, A. Al-Shahrani, M. Al-Deery, K. Jaroudi1 és S. Coskun. "Spermium kromoszóma rendellenességek az ismeretlen szövődményes abortuszokkal". Systems Biology in Reproductive Medicine 2005, Vol. 51, No. 1, 69-76. Oldal.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Aran, PN Barri, F. Vidal és J. Egozcue. "Emberi férfi meddőség: kromoszóma-anomáliák, meiotikus rendellenességek, rendellenes spermiumok és visszatérő abortusz." Human Reproduction Update, Vol. 6, No.1 pp.93-105, 2000.
Hassold, Terry, Heather Hall és Patricia Hunt. "Az emberi aneuploidia eredete: hol vagyunk, hová megyünk." Human Molecular Genetics 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10,1093 / HMG / ddm243.
Sun, Fei, Evelyn Ko és Renee H. Martin. "Van-e kapcsolat a spermium kromoszóma rendellenességek és a spermium morfológia között?" Reproductive Biology and Endocrinology 2006, 4: 1o: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Armand és Jamie Libman. "Sperma DNS károsodás: klinikai jelentőség a támogatott reprodukció korában". CMAJ • 2006. augusztus 29 .; 175 (5).